Last Updated on 5. Oktober 2020 by Jacek
Erweiterte Zulassung für Apalutamid ERLEADA
Die Europäische Kommission (EC) hat am 30.01.2020 die Zulassungserweiterung von Apalutamid (ERLEADA®) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) erteilt
für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC).
Bisher war Erleada für nichtmetastasierten nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (M0CRPC, nm-CRPC) zugelassen
Mehr Informationen über Apalutamid hier:
https://prostatakrebs-tipps.de/apalutamide-arn-509/