Nubeqa Darolutamid Zulassung

Aktualisiert am 14. Juni 2020Nubeqa Darolutamid Zulassung Die Europäische Kommission hat am 30. März 2020 die Zullasung für Medikament Nubeqa (Wirkstoff ist Darolutamid) erteilt   Am 30. März 2020 hat die Europäische Kommission das Medikament Nubeqa (Wirkstoff ist Darolutamid) der Firma Bayer AG zugelassen für die Behandlung von  erwachsener Männer… Lesen Sie mehr

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Erleada, Apalutamid Antiandrogen

Aktualisiert am 4. Juli 2020Erleada, Apalutamid, Behandlung von Prostatakrebs Erleada verlängert das Leben bei Prostatakrebs. Wie wirkt Erleada Wirkstoff Apalutamid, wie wird angewendet, welche sind die Nebenwirkungen, Kosten? Apalutamid, ein Androgenrezeptorblocker ARN-509, Androgen-Rezeptorantagonist, ist ein neues Medikament der zweiten Generation, das verhindert die biologische Wirkung/Aktivität der männlichen Sexualhormone Testosteron. Erleada… Lesen Sie mehr

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Zulassung Xtandi vor Chemotherapie

Aktualisiert am 29. März 2019Zulassung Xtandi (Wirkstoff Enzalutamid) bei Prostatakrebs noch vor Chemotherapie   Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Xtandi (Enzalutamid) für Männer mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) noch vor der Chemotherapie erteilt. Das hat die Firma Astellas am 02.Dezember.2014 gemeldet. Damit gehört jetzt Xtandi (Enzalutamid) zu einer… Lesen Sie mehr

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Provenge, Sipuleucel-T für behandlung von Prostatakrebs zugelassen

Aktualisiert am 10. Mai 2020Impfung bei Prostatakarzinom Die Europäische Kommission EMA hat am 17.09.2013 das  Präparat Provenge (aktive Substanz Sipuleucel-T) vom Unternehmen Dendreon für die Behandlung von kastrationsresistenten Prostatakrebs genehmigt, für Patienten für die Chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist. Provenge ist eine autologe zelluläre Immuntherapie, eine Sonderform der Eigenbluttherapie,… Lesen Sie mehr

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Zytiga, Abiraterone Zulassung für die Behandlung von Prostatakrebs vor einer Chemotherapie

Aktualisiert am 27. April 2016ZYTIGA® (Abiraterone) wurde  in  EU  zur Behandlung von Prostatakrebs vor einer Chemotherapie zugelassen  Heute, am 11 Januar 2013 die Medien erreichte die Nachricht, dass die Europäische Kommission (EC) der Zulassungserweiterung für das einmal täglich oral verabreichte Medikament ZYTIGA® (Abirateronacetat) zugestimmt hat. Abiraterone ist der erste Vertreter… Lesen Sie mehr

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Enzalutamid in USA zugelassen

Aktualisiert am 27. April 2016FDA genehmigt das Krebsmittel Xtandi® (Enzalutamid) Ärzte Zeitung online, 04.09.2012 SAN FRANCISCO (cw). Drei Monate früher als von der FDA ursprünglich angekündigt hat die US-Oberbehörde das Krebsmittel Xtandi® (Enzalutamid) zugelassen. Der orale Antagonist des Androgen-Rezeptors wurde von Astellas und dem US-Biotechunternehmen Medivation entwickelt. Die Zulassung gilt… Lesen Sie mehr

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