Apalutamid, Erleada Antiandrogen

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Apalutamid, Erleada, Behandlung von kastrationsresistenten nichtmetastasierten Prostatakrebs Behandlung von kastrationsresistenten nichtmetastasierten Prostatakrebs mit neuem Androgenrezeptorblocker Apalutamide (Erleada®), ARN-509   Erleada, Wirkstoff Apalutamide von Johnson&Johnson, Laborname ARN-509 oder JNJ-56021927 Für die Patienten mit nichtmetastasierten kastrationsresistentem Prostatakrebs (m0CRPC) ist derzeit nur konventionelle Hormonentzugs Therapie zugelassen. In klinischen Studien befindet sich derzeit ein Androgenrezeptorblocker ARN-509,… Lesen Sie mehr

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Zulassung Xtandi vor Chemotherapie

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Zulassung Xtandi (Wirkstoff Enzalutamid) bei Prostatakrebs noch vor Chemotherapie   Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Xtandi (Enzalutamid) für Männer mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) noch vor der Chemotherapie erteilt. Das hat die Firma Astellas am 02.Dezember.2014 gemeldet. Damit gehört jetzt Xtandi (Enzalutamid) zu einer First-Line-Behandlung von Männern mit… Lesen Sie mehr

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Provenge, Sipuleucel-T für behandlung von Prostatakrebs zugelassen

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Impfung bei Prostatakarzinom Die Europäische Kommission EMA hat am 17.09.2013 das  Präparat Provenge (aktive Substanz Sipuleucel-T) vom Unternehmen Dendreon für die Behandlung von kastrationsresistenten Prostatakrebs genehmigt, für Patienten für die Chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist. Provenge ist eine autologe zelluläre Immuntherapie, eine Sonderform der Eigenbluttherapie, bei der jede Dosis… Lesen Sie mehr

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Zytiga, Abiraterone Zulassung für die Behandlung von Prostatakrebs vor einer Chemotherapie

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ZYTIGA® (Abiraterone) wurde  in  EU  zur Behandlung von Prostatakrebs vor einer Chemotherapie zugelassen  Heute, am 11 Januar 2013 die Medien erreichte die Nachricht, dass die Europäische Kommission (EC) der Zulassungserweiterung für das einmal täglich oral verabreichte Medikament ZYTIGA® (Abirateronacetat) zugestimmt hat. Abiraterone ist der erste Vertreter einen neuen Wirkstoffgruppe, die… Lesen Sie mehr

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Enzalutamid in USA zugelassen

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FDA genehmigt das Krebsmittel Xtandi® (Enzalutamid) Ärzte Zeitung online, 04.09.2012 SAN FRANCISCO (cw). Drei Monate früher als von der FDA ursprünglich angekündigt hat die US-Oberbehörde das Krebsmittel Xtandi® (Enzalutamid) zugelassen. Der orale Antagonist des Androgen-Rezeptors wurde von Astellas und dem US-Biotechunternehmen Medivation entwickelt. Die Zulassung gilt für die Zweitlinientherapie metastasierenden,… Lesen Sie mehr

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