Nubeqa Darolutamid Zulassung

Nubeqa Darolutamid Zulassung Die Europäische Kommission hat am 30. März 2020 die Zullasung für Medikament Nubeqa (Wirkstoff ist Darolutamid) erteilt   Am 30. März 2020 hat die Europäische Kommission das Medikament Nubeqa (Wirkstoff ist Darolutamid) der Firma Bayer AG zugelassen für die Behandlung von  erwachsener Männer mit nicht-metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom… Lesen Sie mehr

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Erleada, Apalutamid Antiandrogen

Erleada, Apalutamid, Behandlung von Prostatakrebs Erleada verlängert das Leben bei Prostatakrebs. Wie wirkt Erleada Wirkstoff Apalutamid, wie wird angewendet, welche sind die Nebenwirkungen, Kosten? Apalutamid, ein Androgenrezeptorblocker ARN-509, Androgen-Rezeptorantagonist, ist ein neues Medikament der zweiten Generation, das verhindert die biologische Wirkung/Aktivität der männlichen Sexualhormone Testosteron. Erleada blockiert ein Protein, das… Lesen Sie mehr

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Zulassung Xtandi vor Chemotherapie

Zulassung Xtandi (Wirkstoff Enzalutamid) bei Prostatakrebs noch vor Chemotherapie   Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Xtandi (Enzalutamid) für Männer mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) noch vor der Chemotherapie erteilt. Das hat die Firma Astellas am 02.Dezember.2014 gemeldet. Damit gehört jetzt Xtandi (Enzalutamid) zu einer First-Line-Behandlung von Männern mit… Lesen Sie mehr

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Provenge, Sipuleucel-T für behandlung von Prostatakrebs zugelassen

Impfung bei Prostatakarzinom Die Europäische Kommission EMA hat am 17.09.2013 das  Präparat Provenge (aktive Substanz Sipuleucel-T) vom Unternehmen Dendreon für die Behandlung von kastrationsresistenten Prostatakrebs genehmigt, für Patienten für die Chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist. Provenge ist eine autologe zelluläre Immuntherapie, eine Sonderform der Eigenbluttherapie, bei der jede Dosis… Lesen Sie mehr

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Zytiga, Abiraterone Zulassung für die Behandlung von Prostatakrebs vor einer Chemotherapie

ZYTIGA® (Abiraterone) wurde  in  EU  zur Behandlung von Prostatakrebs vor einer Chemotherapie zugelassen  Heute, am 11 Januar 2013 die Medien erreichte die Nachricht, dass die Europäische Kommission (EC) der Zulassungserweiterung für das einmal täglich oral verabreichte Medikament ZYTIGA® (Abirateronacetat) zugestimmt hat. Abiraterone ist der erste Vertreter einen neuen Wirkstoffgruppe, die… Lesen Sie mehr

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Enzalutamid in USA zugelassen

FDA genehmigt das Krebsmittel Xtandi® (Enzalutamid) Ärzte Zeitung online, 04.09.2012 SAN FRANCISCO (cw). Drei Monate früher als von der FDA ursprünglich angekündigt hat die US-Oberbehörde das Krebsmittel Xtandi® (Enzalutamid) zugelassen. Der orale Antagonist des Androgen-Rezeptors wurde von Astellas und dem US-Biotechunternehmen Medivation entwickelt. Die Zulassung gilt für die Zweitlinientherapie metastasierenden,… Lesen Sie mehr

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