Erleada Apalutamid bei metastasierten Prostatakrebs
Erweiterte Zulassung für Apalutamid ERLEADA Die Europäische Kommission (EC) hat am 30.01.2020 die Zulassungserweiterung von Apalutamid (ERLEADA®) in Kombination mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) erteilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom (mHSPC). Bisher war Erleada für nichtmetastasierten nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (M0CRPC, nm-CRPC) zugelassen Mehr Informationen über… Lesen Sie mehr